محمد حسین فلاح مهرآبادی، سخنگوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا گفت: امروز فاز سوم مطالعاتی بالینی واکسن کووپارس آغاز می شود.
او با بیان اینکه هفته پیش وزیر بهداشت بر اساس مستندات موجود قول صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن رازی را داده شود، اما مطلبی رسمی به ما اعلام نشده است، افزود: حدود 40 هزار نفر در مطالعه فاز سوم بالینی مورد آزمایش قرار می گیرند که یک گروه واکسن رازی و یک گروه واکسن سینوفارم دریافت می کنند.
فلاح مهر آبادی ادامه داد: گروه سنی بالای 18 سال در این مرحله از مطالعه بالینی مورد ارزیابی قرار می گیرند.
سخنگوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تصریح کرد: 600 نفری که در فاز یک و فاز دو مطالعه بالینی مورد ارزیای قرار گرفتند هیچ عارضه ی خاصی نداشتند و در فاز دوم که مرحله ی تعیین کننده میزان ایمنی زایی بود، ما 80درصد ایمنی زایی را شاهد بودیم.
او خاطرنشان کرد: ایمنی سلولی نقش مهمی در طول دوران ایمنی و خاطره ایمنی داشته است که ما اثربخشی و ایمنی زایی 7 ماهه را شاهد بود و ایمنی سلولی نیز در این خصوص به خوبی تعریف می شد و این واکسن جز واکسن هایی است به خوبی ایمنی سلولی را دارا بوده است.
فلاح مهر آبادی گفت: مقاله پیش بالینی و مطالعه فاز یک واکسن کووپارس تقریبا آماده است و در حال حاضر دو ادیتور در حال بررسی آن هستند وتا آخر این ماه به ژورنال های بین المللی معتبر ارسال می شود.
انتهای پیام/4