به گزارش برنا؛ نتایج حاصل از مطالعه آسترا زنکا نشان داد هیچ فردی پس از اینکه کوکتل این واکسن را دریافت کرده است مبتلا به کووید ۱۹ شدید نشده یا در ارتباط با این بیماری فوت نکرده است.
مشخص شد که کوکتل آنتی بادی AstraZeneca plcدر پیشگیری از علائم کووید ۱۹ در افراد پرخطر در یک آزمایش کلیدی می تواند دامنه داروهای موجود برای گروه های آسیب پذیر را افزایش دهد و ۷۷٪ موثر است.
نتایج مطالعه آسترا زنکا نشان داد هیچ فردی در این آزمایش که کوکتل دریافت کرده دچار کووید ۱۹ شدید نشده یا در اثر این بیماری فوت نکرده است.
بررسی وضعیت ۵۱۹۷ شرکت کننده در ماه نوامبر آغاز شد ودلیل بررسی این بود که آیا این دارو می تواند از عفونت در گروه های در معرض خطر جلوگیری کند و در ایالات متحده ، بریتانیا ، بلژیک ، فرانسه و اسپانیا انجام شد.
این آزمایش پس از یک مطالعه دیگر که آیا کوکتل می تواند از علائم کووید ۱۹ در افرادی که صراحتا در معرض ویروس قرار گرفته اند جلوگیری کند انجام شد و برای آسترازنکا یک تسکین بزرگ بود.
این یافته ها همچنین می توانند معامله آمریکا را برای خرید این دارو راحتر کنند. ایالات متحده بیش از ۷۰۰،۰۰۰ دوز برای تحویل در سال ۲۰۲۱ سفارش داده بود ، که ارزش آن تا حدی منوط جواب به آزمایش ها بود.
آسترا زنکا در ماه ژوئن گفت که در حال انجام مذاکره با دولت ایالات متحده است و آنهامنتظر نتایج این آخرین مطالعه هستند تا بتوانند برای ادامه کار تصمیم درستی بگیرند. این آزمایش برای تجزیه و تحلیل اولیه ۲۵نوع عفونت علامت دار کووید ۱۹ در نظر گرفته شد. به داوطلبان کوکتل AZD7442 با نسبت دارو به دارونما تصادفی داده شد.
معاون اجرایی تحقیقات و توسعه داروهای زیستی ، در بیانیه ای گفت: ما به افرادی نیاز داریم که بدن آنها در برابر کووید ۱۹ به اندازه کافی از آنها محافظت نمی کند. ما از داده های اثربخشی و ایمنی در این افراد در معرض خطر بسیار تشویق می شویم.
این شرکت گفت که در حال آماده سازی داده ها برای گرفتن مجوز احتمالی استفاده اضطراری است.
داروهای آنتی بادی به عنوان راهی برای محافظت بالقوه از افرادی مانند بیماران سرطانی در نظر گرفته می شوند که ممکن است به واکسیناسیون پاسخ مناسبی ندهند ، اما تجویز این محصولات دشوار است و افزایش آن محدود است.
آزمایشات هم برای پیشگیری و هم برای گزینه های درمانی در برابر کووید ۱۹ با موفقیت های متفاوتی همراه بوده است. GlaxoSmithKline Plc و Vir Biotechnology Inc مجوز استفاده اضطراری ایالات متحده برای محصول خود را در ماه مه دریافت کردند ، زیرا نشان دادند می توانند از بیماران در معرض خطر محافظت کنند ، اگرچه آزمایش قبلی برای بیماران بستری در بیمارستان شکست خورده بود.
بریتانیا روز جمعه اولین داروی آنتی بادی مونوکلونال خود را برای کووید ۱۹ تصویب کرد و به داروی Regeneron Pharmaceuticals Inc و Roche Holding AG چراغ سبز نشان داد.