احسان مصطفوی، عضو هیات علمی و مدیر کارآزمایی بالینی واکسن کرونای سوبرانا (پاستوکووک)، در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا با اشاره به واکسن ایرانی- کوبایی پاستور گفت: این واکسن، واکسن مشترک انستیتوپاستور ایران و انستیتو فینلای کوباست که در کوبا واکسن اصلی تحت عنوان سوبرانا 2 و در ایران تحت عنوان پاستوکووک تولید می‌شود.
او با بیان اینکه دوز یادآور این واکسن در کوبا تحت عنوان سوبرانا پلاس و در ایران تحت عنوان پاستووک پلاس تولید می‌شود، افزود: هر دوی این واکسن‌ها دارای ساختار پروتئین نوترکیب هستند اما با یکدیگر تفاوت دارند.
مصطفوی ادامه داد: واکسن پاستوکووک که در افراد کمتر و بیشتر از 18 سال تزریق می‌شود، یک نوع واکسن است و تفاوتی باهم ندارند.
مدیر روابط عمومی انستیتو پاستور ایران با اشاره به اینکه واکسن اصلی (سوبرانا 2، پاستوکووک)، پروتئین نوترکیب است که جهت حفظ پایداری آن، 6 عدد از قسمت RBD ویروس با توکسوئید کزار کنژوگه (ترکیب) شده است، ادامه داد: این واکسن در دو دوز و به فاصله 28 روز از یکدیگر استفاده می‌شود.
اپیدمیولوژیست انستیتو پاستور ایران با بیان اینکه دوز بوستر هم یک پروتئین نوترکیب است که شامل یک دایمر از قسمت RBD ویروس است و «کنژوگه» نیست، گفت: این دوز بوستر در حال حاضر تائیدیه‌های لازم را برای تزریق جهت سایر واکسن‌های مصرفی در کشور را هم دارد.
مصطفوی گفت: واکسن پاستوکووک در کشور ما ابتدا برای استفاده در افراد 12 تا 18 سال توزیع شد و از هفته گذشته تزریق آن برای افراد بالای 18 سال نیز آغاز شده است.
او با بیان اینکه تاکنون سه مقاله از مقالات این واکسن در دسترس قرار گرفته است، گفت: این مقالات شامل مقاله فاز پیش بالینی، مقاله بررسی اثربخشی سوبراناپلاس به عنوان تک دوز، و مقاله فاز سوم (که به صورت پیش مقاله در دسترس است) نتایج کارآزمایی بالینی فاز سوم این واکسن در کشور کوباست.
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای سوبرانا (پاستوکووک) ادامه داد: بر اساس مطالعه 24 هزار نفری که در ایران انجام شد، نشان داده شد در شرایطی که واریانت دلتا غالب بود و حدود 90 درصد داوطلبان مطالعه به این واریانت مبتلا شده بودند، اثربخشی واکسن در پیشگیری از فرم‌های علامت دار 78 درصد و در پیشگیری از فرم‌های شدید بیماری 84 درصد نتیجه دارد. در عین حال برای واکسن عوارض جانبی خاصی گزارش نشده است.
او گفت: با توجه به شواهد موجود از ایران و کوبا، خوشبختانه این واکسن، واکسن بسیار خوبی است که امیدواریم بتوانیم روز به روز ظرفیت تولید را افزایش دهیم و پاسخگوی درخواست‌های نظام سلامت باشیم.
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران درباره انجام کار آزمایی بالینی این واکسن روی زنان باردار تصریح کرد: درباره همه واکسن‌ها، مطالعه روی گروه‌های حساس و آسیب پذیرتر مراحل بعدی مطالعه است که برای آن نیز برنامه‌ریزی انجام می‌شود. برخی از این مطالعات تکمیلی در ایران و برخی مطالعات در کشور کوبا صورت خواهد گرفت. به‌طور مثال مطالعه کودکان این واکسن در کشور کوبا انجام شده است.
مصطفوی گفت: نتایج حاصله از مطالعات در اختیار سازمان غذا و دارو قرار می‌گیرد و متناسب با آن، امکان استفاده از این گروه‌ها نیز فراهم خواهد شد.
او گفت: ما با کشور کوبا اشتراک نتایج مطالعه را داریم و همانطور که ما از نتایج آن‌ها استفاده می‌کنیم؛ نتایج ما هم در اختیار آن‌ها قرار می‌گیرد.
انتهای پیام/ 4