به گزارش خبرگزاری برنا؛ سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به داروی Actemra/RoActemra (tocilizumab) برای درمان بزرگسالان بستری شده مبتلا به کرونا اولویت بررسی داده است.
براساس اعلام رُش، در صورت تائید، داروی Actemra/RoActemra نخستین دارو از دسته داروهای تنظیم‌کننده سیستم ایمنی (ایمیونومدیولیتور) تائید شده توسط FDA برای درمان کرونا در بیماران بستری خواهد بود
این شرکت گفته از زمان آغاز پاندمی کرونا تاکنون بیش از یک میلیون بیمار بستری مبتلا به کرونا در سراسر جهان با داروی Actemra/RoActemra درمان شده‌اند.
توضیح : وقتی دارویی از سازمان غذا و دارو آمریکا موقعیت "اولویت بررسی" را دریافت می‌کند، بررسی تائیدیه آن دارو با اولویت و سرعت بیشتری نسبت به سایر داروها انجام می‌شود. این موقعیت نیز از سوی FDA معمولا به داروهایی داده می‌شود که دارای تاثیر بزرگی بر درمان یک بیماری نسبت به درمان‌های موجود هستند
انتهای پیام/