به گزارش خبرگزاری برنا؛ در طول فرایند کمک باروری، تخمک برخی بیماران در مرحله بلوغ متوقف می‌شود و در برخی نیز پس از ایجاد جنین، تقسیم‌های کلیواژ ادامه نمی‌یابد و متوقف می‌شود. این توقف‌ها می‌تواند دلایل مختلفی از جمله علل ژنتیکی داشته باشد. ژن TUBB۸ رمزکننده پروتئین زیرواحد توبولین بتا است. این پروتئین در سرهمبندی دوک تقسیم در تخمک پستانداران نقش دارد و در نتیجه برای بلوغ تخمک و آغاز تقسیم کلیواژ جنین اهمیت دارد.
این مطالعه زیر نظر بهار موقر و آناهیتا محسنی میبدی با همکاری محققین ژنتیک پژوهشگاه رویان و بخش ژنتیک مؤسسه علوم سلامت کانادا صورت گرفت.
نتایج این مطالعه در نشریه بین المللی Reproductive (RBM Online) biomedicine online منتشر شده است. براساس نتایج این مطالعه که روی ۱۶ بانوی ناباور دارای توقف بلوغ تخمک و ۱۲ بانوی نابارور دارای توقف کلیواژ صورت گرفت، مشخص شد که در بیماران مبتلا به توقف بلوغ تخمک دو وارینت بیماری‌زای احتمالی در ژن TUBB۸ و در بیماران مبتلا به توقف کلیواژ جنین یک وارینت بیماری‌زای احتمالی در ژن TUBB۸ وجود دارد. برای همین غربالگری واریانت‌های ژن TUBB۸ برای بیماران مبتلا به توقف بلوغ تخمک و توقف کلیواژ جنین قبل از درمان ناباروری توصیه می‌شود.
انتهای پیام/