پایان کارآزمایی بالینی روی نانوداروی ضدسرطان

به گزارش خبرگزاری برنا؛ این مطالعه در ۱۱ کلینیک انکولوژی در آمریکا انجام شده است که شامل شش گروه شامل ۵۰ بیمار مبتلا به سرطان‌های مختلف است که از این تعداد ۱۱ نفر دارای سرطان لوزالمعده بودند. این شرکت در این مطالعه بیمارانی را که از انواع مختلفی از سرطان‌ها در اواخر مرحله پیشرفت رنج می‌برند، ثبت‌نام کرد. این مطالعه برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضد توموری داروی siRNA، STP ۷۰۷، از طریق تزریق داخل وریدی طراحی شده بود. بیماران از جمله مبتلایان به سرطان لوزالمعده، روده بزرگ، کبد، ملانوما و سایر سرطان‌ها، با تومور‌های جامد پیشرفته/ متاستاتیک مورد آزمایش قرار گرفتند. شش سطح دوز (۳ mg، ۶ mg، ۱۲ mg، ۲۴ mg، ۳۶ mg و ۴۸ mg) در دوز‌های صعودی مورد بررسی قرار گرفت. بیماران در روز ۱، ۸، ۱۵ و ۲۲ از یک چرخه ۲۸ روز تزریق دریافت کردند.

هیچ عوارض جانبی مرتبط با درمان (TREE) برای ۱۱ بیمار گزارش نشده است. عوارض جانبی ثانویه برای بیماری متاستاتیک پیشرفته از جمله انسداد روده، انسداد دستگاه گوارش، آمبولی، خونریزی دستگاه گوارش، درد تومور، هیپوکسی و تنگی نفس بود.STP ۷۰۷ در جمعیت بیماران مبتلا به سرطان تحمل شد. این اولین باری است که یک درمان درمانی مبتنی بر نانوذرات پلی پپتید، ایمنی مثبت و اثربخشی اولیه را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده در اواخر مرحله پیشرفت نشان داده است.

پاتریک لو، بنیان‌گذار و رئیس هیئت‌مدیره سرنائومیکس می‌گوید: ما از دیدن نتایج STP ۷۰۷، محصول پیشرو برای درمان تومور‌های جامد از طریق یک تجویز داخل وریدی، بسیار هیجان‌زده هستیم. این نتایج نشان از مشخصات ایمنی قوی و بازخوانی اثربخشی بالا دارند. این اولین بار است که درمان سرطان RNAi (تداخل RNA) پتانسیل بالینی بسیار امیدوارکننده‌ای برای تومور‌های متاستاز شده را نشان داده است. 

داده‌های موقت STP ۷۰۷ به ما امکان می‌دهد تا تحقیقات خود را با گروه‌های اضافی گسترش دهیم و یک قدم مثبت در حرکت به مرحله بعدی است. این مطالعه بالینی ما را ترغیب می‌کند تا به یک مطالعه ترکیبی بالقوه با دارو‌های مهارکننده نقطه کنترل ایمنی بپردازیم. ما مشتاقانه منتظر هستیم تا آزمایشات بالینی را با STP ۷۰۷ گسترش دهیم که پتانسیل رفع نیاز‌های برآورده نشده بیماران مبتلا به تومور‌های جامد و سایر سرطان‌ها را دارد.

انتهای پیام/