به گزارش خبرنگار علم و فناوری خبرگزاری برنا؛ این آزمایش دارای ۵ هزار شرکت‌کننده برای بررسی تاثیر Lenacapavir (یک مهارکننده کپسید فیوژن) در برابر دو داروی پیشگیری دیگر اچ آی وی غربالگری بود. محققان در یک دوره ۶ ماهه متوجه شدند ۲ بار تزریق Lenacapavir در سال نرخ موفقیت ۱۰۰درصد را در مقایسه با ۲ داروی دیگر همراه دارد.
فوندالی نیاتی مدیر ارشد ارجرایی شرکت Proactive Health Solutions در این باره گفت: «این دارو به طور حتم شیوه جلوگیری از ابتلا به اچ آی وی را دگرگون می‌کند.»
گروهی از محققان به رهبری لیندا گیل بکر در ۲۵ منطقه در آفریقای جنوبی و اوگاندا کارآمدی ۳ داروی PrEP (که از ایدز جلوگیری می‌کنند) را میان ۵ هزار زن بررسی کردند.
زنان شرکت کننده به ۳ گروه تقسیم شدند و طی آزمایشی دارو یا پلاسیبو را دریافت کردند. در این آزمایش نه پزشکان و نه بیماران نمی‌دانستند که داروی مذکور واقعی یا پلاسیبو است.
این درحالی است که حفظ یک روتین روزانه برای زنان آفریقایی کار مشکلی بود، زیرا بسیاری از آنها که بین سن ۱۶تا ۲۵ سال بودند و داروی Truvada F/TDF را مصرف می‌کردند. اما داروی جدید یعنی Lenacapavir فقط به ۲ بار تزریق در سال نیاز دارد و این چالش را برطرف می‌کرد.
همچنین شرکت‌کنندگان در تحقیق یک قرص روزانه به نام Descovy F/TAF را مصرف می‌کردند تا تاثیر آن در مقابل Truvada که به طور موثرتر در بدن توزیع می‌شود، آزمایش شود. هرچند روش پیشگیری فعلی کارآمد است، اما چالش‌هایی نیز دارد.
به هرحال نتایج مرحله آزمایش نشان داد ۲۱۳۴ نفر از افرادی که داروی تزریقی Lenacapavir را دریافت کردند، به ویروس اچ آی وی مبتلا نشدند، اما زنانی که ۲ مکمل روزانه دیگر مصرف کردند، به بیماری مبتلا شدند.
حدود ۱۶ نفر از ۱۰۸۶ فرد دریافت کننده Truvada و ۳۹ نفر از ۲۱۳۶ نفر دریافت کننده Descovy به ویروس اچ آی وی مبتلا شدند.
مرحله دوم آزمایش هم در راه است وطی آن دیگر عوامل مردم شناختی مانند جنسیت و قابلیت تاثیرگذاری دارو بررسی می‌شود.
انتهای پیام/