به گزارش خبرگزاری برنا، روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: پس از دریافت گزارش‌های عوارض دارویی با مصرف فراورده Zavicefta و پیگیری‌های سریع از شرکت بهستان دارو و اداره کل دارو مشخص شد که فراورده مذکور با شماره‌های سری ساخت ۲۲K۰۰۳۶۳,۲۰۰۴E۲,۲۰۰۵E۲,۲۲K۰۰۳۶۰,۲۰۰۸E۲ فاقد مجوز هستند.
به پزشکان، داروسازان، شاغلان در داروخانه‌ها و مردم توصیه می‌شود، در صورت مواجهه با عرضه این فراورده مراتب را به معاونت‌های غذا و دارو و نیروی انتظامی اطلاع دهند.
انتهای پیام/