به گزارش خبرنگار علمی و فناوری خبرگزاری برنا، محققان دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF) موفق به توسعه آزمایشی پیشرفته به نام «توالی‌یابی متاژنومیک نسل جدید» (mNGS) شده‌اند که توانایی شناسایی سریع و دقیق تمامی عوامل بیماری‌زا در یک نمونه را دارد. این آزمایش که مبتنی بر تجزیه‌وتحلیل تمامی RNA و DNA موجود در نمونه است، می‌تواند فرآیند طولانی و پیچیده تشخیص بیماری‌ها را به یک آزمایش واحد تبدیل کند.
کاربردها و دستاوردها
عفونت‌های عصبی
این آزمایش در بررسی عفونت‌های عصبی مانند مننژیت و انسفالیت موفق بوده و توانسته است ۸۶ درصد از این عفونت‌ها را به‌درستی شناسایی کند. این موفقیت در مطالعه‌ای که روی هزاران نمونه مایع مغزی نخاعی (CSF) انجام شد، تأیید شده است.
عفونت‌های تنفسی: در مطالعه‌ای دیگر، روش mNGS برای شناسایی پاتوژن‌های مایعات تنفسی استفاده شد و توانست ویروس‌هایی با پتانسیل همه‌گیری مانند SARS-CoV-2، آنفلوآنزا و RSV را حتی در مقادیر کم شناسایی کند. این روش به تشخیص ویروس‌های ناشناخته و نوظهور کمک می‌کند و می‌تواند در کنترل بیماری‌های همه‌گیر آینده مؤثر باشد.
ویژگی‌های آزمایش «توالی‌یابی متاژنومیک نسل جدید»
سرعت بالا
آزمایش mNGS می‌تواند در کم‌تر از ۲۴ ساعت نتایج خود را ارائه دهد.
تشخیص جامع
این روش بدون نیاز به حدس اولیه در مورد عامل بیماری، تمامی عوامل احتمالی را بررسی می‌کند.
کاربرد گسترده
علاوه بر نمونه‌های CSF و مایعات تنفسی، محققان در حال بررسی استفاده از این روش برای سایر مایعات بدن هستند.
تأثیرات توسعه این آزمایش
این تکنیک می‌تواند تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده را سرعت بخشد و درمان‌های هدفمندتری را برای بیماران فراهم کند.
این روش همچنین با کاهش هزینه‌های مرتبط با بستری طولانی و آزمایش‌های متعدد، تأثیرات مثبتی بر سیستم سلامت خواهد داشت.
نتایج این پژوهش در دو مقاله جداگانه در مجلات Nature Medicine و Nature Communications منتشر شده است. این دستگاه آزمایش به‌عنوان یک فناوری نوآورانه از سوی FDA تأییدیه گرفته و انتظار می‌رود که به‌زودی در مراکز درمانی به‌طور گسترده استفاده شود.
انتهای پیام/