مینا نوروزی، متخصص خون و سرطان بزرگسالان و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، با تشریح ماهیت بیماری تالاسمی گفت: تالاسمی نوعی کمخونی ارثی و ژنتیکی است که در اثر اختلال در ساخت هموگلوبین ـ پروتئین حملکننده اکسیژن در گلبولهای قرمز ـ ایجاد میشود. این بیماری از والدین به فرزندان منتقل میشود و در صورت عدم تشخیص بهموقع، میتواند موجب بروز مشکلات جدی و مادامالعمر در بیماران شود.
نوروزی افزود: تالاسمی در نواحی مدیترانه، جنوب شرق آسیا، هند و خاورمیانه شیوع بیشتری دارد و در ایران نیز بهدلیل شرایط ژنتیکی و جغرافیایی، بیشترین موارد در استانهای شمالی و جنوبی مشاهده میشود. وی با اشاره به اجرای برنامههای گسترده غربالگری در کشور اظهار کرد: افزایش آگاهی عمومی و توسعه آزمایشهای تشخیصی طی سالهای اخیر موجب شده کنترل این بیماری در ایران با موفقیت چشمگیری همراه باشد.
این عضو هیأت علمی درباره نحوه انتقال بیماری توضیح داد: در صورتی که هر دو والد ناقل ژن تالاسمی باشند، در هر بارداری ۲۵ درصد احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور، ۵۰ درصد احتمال تولد فرزند ناقل یا مبتلا به تالاسمی مینور و ۲۵ درصد احتمال تولد کودک سالم وجود دارد. به همین دلیل، شناسایی ناقلان پیش از ازدواج و انجام بررسیهای ژنتیکی در دوران بارداری از اهمیت بالایی برخوردار است.
وی تالاسمی ماژور را شدیدترین نوع این بیماری دانست و گفت: کودکان مبتلا معمولاً از ماههای ابتدایی زندگی به تزریق خون منظم و مصرف داروهای دفع آهن نیاز دارند و در صورت عدم درمان، ممکن است با عوارض متعدد قلبی، کبدی، غددی و رشد جسمی مواجه شوند.
نوروزی با اشاره به هزینههای سنگین درمان تالاسمی تأکید کرد: پیشگیری همچنان مهمترین و کمهزینهترین راه مقابله با این بیماری است. وی افزود: اجرای برنامههای غربالگری پیش از ازدواج و دوران بارداری و ارائه مشاورههای ژنتیکی موجب کاهش چشمگیر تولد نوزادان مبتلا در کشور شده و ایران در کنترل تالاسمی در میان کشورهای منطقه جایگاه موفقی دارد.
او در ادامه بر لزوم فرهنگسازی درباره بیماریهای ژنتیکی و نقش آگاهی عمومی تأکید کرد و گفت: برخی خانوادهها تصور میکنند آزمایش خون ساده پیش از ازدواج کافی است، در حالی که در موارد مشکوک باید آزمایشهای تکمیلی و پیگیری دقیق در دوران بارداری انجام شود تا از تولد نوزاد مبتلا جلوگیری شود.
نوروزی در پایان با اشاره به اهمیت آموزش عمومی در این زمینه تصریح کرد: اطلاعرسانی صحیح، آموزش زوجهای جوان و ترویج مراجعه برای مشاوره ژنتیک میتواند تأثیر قابلتوجهی در کاهش بیماریهای ارثی و ارتقای سلامت نسل آینده داشته باشد.
انتهای پیام/