در روشهای فعلی آزمایشاتی كه برای تست این سندرم در جنین مادران باردار مورد استفاده قرار میگیرند، تهاجمی هستند و در نتیجه انجام آنها روی مادر میتواند خطر از دست دادن جنین را به همراه داشته باشد.
محققان در قبرس طی آزمایشات جدید خود یك تفاوت اصلی در مولكول DNA را شناسایی كردهاند كه عامل ابتلا به سندرم داون است. نوزادان مبتلا به این سندرم كه كپی اضافی از كروموزم شماره 21 در ژنوم كلی خود دارند و به همین خاطر به نارساییهای روانی و جسمی مبتلا میشوند.
دكتر فیلیپوس پاستلیس از متخصصان انستیتو نورولوژی و ژنتیك قبرس خاطرنشان كرد: این روش ساده و آسان در هر آزمایشگاه ژنتیكی قابل اجرا است و به هزینههای بالای تجهیزاتی و نرم افزاری نیازی ندارد.
منبع: ایسنا