به گزارش گروه جوان و جامعه خبرگزاری برنا ، شکوفه نیک‌فر ، در سمینار یک روزه «دسترسی عادلانه به درمان های نوین حق همه » که با حضور جمعی از مسئولان و متخصصان مربوطه بهداشت و سازمان غذا و دارو، سازمان مدیریت و برنامه ریزی کشور، دانشگاه علوم پزشکی تهران، سازمان تامین اجتماعی و سایر دست اندرکاران ، روز پنجشنبه در تهران برگزار شد،گفت: این شورا متشکل از افراد حقیقی و حقوقی، متخصصان و پزشکان رشته‌های مختلف از جمله در حوزه اقتصاد سلامت و اقتصاد و نیز نمایندگان سازمان‌های مرتبطی مثل نظام پزشکی و بیمه‌هاست.
دبیر شورای بررسی و تدوین داروهای ایران، خاطر نشان کرد: شورای یاد شده در رابطه با داروهای جدیدی تصمیم می‌گیرد که در بازار دارویی ایران، مجاز به استفاده خواهند بود. پس از تصمیم گیری و موافقت این شوراست که شرکت‌های دارویی می‌توانند به ثبت، تولید و واردات دارو اقدام کنند.
نیک‌فر در خصوص وضعیت ثبت داروها در کشور نیز گفت: هر دارویی که در دنیا تولید می‌شود دارای کدی منحصر به فرد است اما هر دارویی که در فهرست داروهای مجاز قرار دارد در همه کشورهای دنیا مجاز به استفاده نیست چراکه در چارچوب سیاست‌گذاری‌های آن کشور، تصمیم گرفته می‌شود که چه داروهایی به بازار دارویی عرضه شود.
دبیر شورای بررسی و تدوین داروهای ایران تصریح کرد: اینکه ما بتوانیم از مدل‌های جدیدی برای استفاده از داروها استفاده کنیم بدون شک به ما در ارایه خدمات بهتر به مردم کمک می کند.
وی ادامه داد: در حال حاضر بیش از 50 درصد از داروهای دنیا در ایران در دسترس است که این میزان دسترسی از استانداردهای جهانی نیز بالاتر است.