به گزارش خبرگزاری برنا، یک عضو کمیسیون بهداشت روز دوشنبه در همایش کمیته های استانی بیماریهای خاص افزود: در روزهای آینده جلساتی با بنیاد بیماریهای خاص، وزارت بهداشت، کمیسیون اجتماعی مجلس برگزار می کنیم و به مسائل و مشکلات این بیماران می پردازیم.
وی در خصوص تامین داروهای بیماران خاص گفت: با تصویب مجلس مقرر شد فارموکوپه نظام دارویی بازنگری شود و بیماران از داروهای به روز استفاده کنند.
نوبخت با اشاره محدودیت های مالی دولت گفت: لازم است که از کمک های مردمی و سازمانهای مردم نهاد و حتی از وجوهات مردمی نیز برای تامین داروها استفاده کنیم.
عضو کمیسون بهداشت مجلس ادامه داد: با تصویب مجلس وکمک دولت مقرر شد هشت هزار میلیارد تومان از بدهی بیمه سلامت پرداخت شود تا حدی از مشکل تامین دارو برطرف شود.
نوبخت همچنین در خصوص مشکل بیماران دیالیزی اظهارکرد: وزارت بهداشت با کمک واحدهای خیرخواهانه برنامه هایی برای بالا بردن کیفیت دیالیز درنظرگرفته است که کمیسیون بهداشت نیز برآن نظارت دارد.
در این ادامه این همایش زهرا ساعی عضو کمیسون اجتماعی مجلس گفت: بحث بیمه و رفاهیات بیماران خاص جزو وظایف ذاتی کمیسیون اجتماعی است و این کمیسیون در جهت آشنایی با مشکلات بیناران خاص به چهار استان سفر کرده است.
وی با اشاره به میانگین سنی پایین نمایندگان گفت: مجلس دهم تمام تلاش خود را برای برطرف کردن مشکلات بیماران خاص به کارمی گیرد.
همچنین سهیلا جلودارزاده عضو کمیسیون اجتماعی مجلس با اشاره به اپیدمی شدن سرطان در کشور گفت: ما در حال حاضر شاهد گسترش این بیماری در سراسر کشور هستیم و لازم است در این زمینه پژوهش های لازم در خصوصدعلت شیوع ای بیماریها انجام شود.
وی گفت: مجلس و کمیسیون اجتماعی آمادگی دارد که مسائل و مشکلات بیماران خاص در بحث اجتماعی را بررسی کند.
این نماینده مجلس تاکید کرد: باید بنیاد بیماریهای خاص افرادی را به عنوان نماینده خود به مجلس معرفی کند تا به عنوان رابط بین مجلس و این بیماران عمل کند.
در ادامه این همایش احمد انارکی محمدی عضو کمیسیون اقتصادی مجلس با انتقاد از موازی کاری در کشور، گفت: خانواده های بیماران خاص مشکلات مادی و فرهنگی بسیاری در بحث درمان و نداشتن اطلاعات لازم درخصوص پیشگیری بیماری مواجه هستند.
وی افزود: بسیاری از بیماران بیکار یا درآمد کمی دارند که با توجه به شرایط خاص این بیماران باید اقدامات مناسبی برای درمان آنها صورت بگیرد و حتی این افراد از تسهیلات بعد از درمان نیز استفاده کنند.
این نماینده مجلس تاکید کرد: باید هزینه دسترسی و نوبت دهی این بیماران نیز برطرف شود چراکه زمان برای برخی از بیماران اهمیت زیادی دارد.
انارکی خطاب به بنیاد بیماریهای خاص گفت: این بنیاد پیشنهادهای خود را در اختیار دولت و نمایندگان مجلس قرار دهند تا خلاهای قانونی درباره بیماران خاص برطرف شود و این بیماری نهادینه شود.
وی در خصوص بحثپرداخت قرض الحسنه به بیماران خاص بیان کرد: باید یاساماندهی لازم در این زمینه انجام شود و این بیماران ار کمک های مالی بهره مند شوند.
پروانه مافی دیگر نماینده مجلس نیز در ادامه با اشاره به شیوع سرطان در بین زنان، گفت: ما در جامعه با بحران بیماریهای خاص روبه رو هستیم که باید به صورت ویژه به آن توجه شود.
وی افزود: قوای سه گانه و نهادهای حاکمیتی باید در کنار سازمانهای مردم نهاد قرارگیرند و در خصوص حل این بحران فکر عملیاتی داشته باشیم.
مافی اظهارکرد: ایجاد فراکسیون حمایتی بیماریهای خاص که به عنوان رابط بین قوه مقننه و سازمانهای مردم نهاد برای انتقال تجربیات و پیشنهادات به مجلس مهم است.
وی علاوه بر بحث قانونگذاری در خصوص بیماری خاص به بحث نظارتی را نیز مهم دانست و گفت: وزارت بهداشت و به طور خاص کمیسیون بهداشت مجلس در این زمینه می توانند نقش مهمی ایفا کنند.
همایش کمیته های استانی بیماران خاص با حضور تعدادی از نمایندگان مجلس و مسئولان کشوری در باشگاه نهاد ریاست جمهوری از ساعت ٨ لغایت ١٦ امروز (دوشنبه)در حال برگزاری است و در این همایش نمایندگان بیماریهای خاص درباره مسائل و مشکلات این بیماران بیان کردند.