سایر زبان ها

صفحه نخست

فیلم

عکس

ورزشی

اجتماعی

باشگاه جوانی

سیاسی

فرهنگ و هنر

اقتصادی

هوش مصنوعی، علم و فناوری

بین الملل

استان ها

رسانه ها

بازار

صفحات داخلی

رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد؛

فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی

۱۳۹۷/۰۳/۲۷ - ۰۸:۳۴:۰۰
کد خبر: ۷۱۸۴۹۴
رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام کرد.

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، افروز لطیفی، رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اظهار داشت: به منظور شفاف سازی در روال ها و تسریع در رسیدگی به پرونده های تولیدی و وارداتی تجهیزات پزشکی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی منتشر و در لینک فرآیند و فعالیت گروه تحقیق و توسعه در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی در دسترس عموم می باشد.

 
وی در ادامه خاطرنشان کرد: انجام ارزیابی بالینی با همکاری بیمارستان ها و مراکز درمانی دانشگاه های علوم پزشکی وزارت بهداشت به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی بوده و در صورت تایید در نهایت برای صدور پروانه ساخت تولیدکننده و یا مجوز واردات واردکننده اقدام می شود.

 

نظر شما