به گزارش سرویس دانش و فناوری برنا، مطالعات جدید دانشمندان دانشگاه کمبریج نشان میدهد بیماری «هیپوگلیسمی» حاد علت ژنتیکی دارد.
بر اساس گزارش بی بی سی، «هیپوگلیسمی» در اثر میزان بسیار پایین قند خون بروز میکند. در این بیماری بدن فرد فاقد انرژی لازم برای انجام فعالیتهای روزمره است.
بر اساس تحقیقات انجام شده، علت این بیماری جهش در ژن ای کی تی 2 (AKT2) است.
جهش در این ژن موجب بالا رفتن میزان انسولین و در نتیجه کاهش قند خون میشود.
«هیپوگلیسمی» در اثر اختلال در تعادل بین میزان هورمون انسولین و قند خون به وجود میآید.