به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا،مهری فرشاد ضمن گرامیداشت هشتم ماه می، برابر با 18 اردیبهشت ماه و روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: هدف از نام‌گذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر جامعه؛مسئولین و مردم به بیماری تالاسمی است.
وی ادامه داد: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آن می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند.
وی با بیان اینکه خدمات دارو و درمان بیماران تالاسمی در مراکز دولتی رایگان است، خاطرنشان کرد: اما بیماران ام اس و پیوندی بیماران سرپایی محسوب می‌شوند که 90 درصد هزینه داروی آن ها در تعهد بیمه و 10 درصد را بیمار پرداخت می کند.
فرشاد اضافه کرد: کمک های خیرین برای درمان بیماران خاص، به خدمات رسانی در حوزه درمان کمک شایانی می‌کند.
وی در خصوص بیماری تالاسمی توضیح داد: تالاسمی یک بیماری ارثی است که به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین ایجاد می‌شود و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست.
وی با بیان اینکه این بیماری به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر می‌شود، خاطرنشان کرد: اگر والدین هر دو دارای ژن معیوب باشند، بیماری به صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر یکی از والدین فقط ژن معیوب داشته باشد به صورت خفیف یعنی مینور (Minor) ظاهر می‌شود.
مسئول بیماران خاص و صعب العلاج معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت:تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) را داشته باشند، مشکل ایجاد نمی‌کند و آن ها هم مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند و فقط در موقع ازدواج باید خیلی مراقب باشند و نباید با یک فرد تالاسمی مینور ازدواج کنند.
فرشاد علایم بیماری تالاسمی را کم خونی شدید و تزریق مکرر خون، افزایش حجم شدید مغز استخوان به خصوص در استخوان‌های صورت و جمجمه، اختلال رشد در سنین بزرگتر، رنگ پریدگی، زردی، بزرگی کبد و طحال ، علایم ناشی از رسوب آهن در بافت‌های مختلف از جمله پانکراس و قلب و غدد جنسی و ایجاد دیابت و نارسایی قلبی و تاخیر در بلوغ و استخوان‌های نازک شده و مستعد شکستگی را از علائم این بیماری عنوان کرد.