توان تولید سالانه 200 میلیون دوز واکسن نو ترکیب در موسسه رازی

|
۱۴۰۲/۰۹/۱۷
|
۱۵:۳۲:۱۱
| کد خبر: ۲۰۲۹۱۴۰
توان تولید سالانه 200 میلیون دوز واکسن نو ترکیب در موسسه رازی
معاون تحقیق و تولید فرآورده های بیولوژیک موسسه رازی گفت: موسسه رازی توان تولید سالانه ۲۰۰ میلیون دوز واکسن نوترکیب را در کشور دارد.

به گزارش خبرگزاری برنا از استان البرز، محمد حسین فلاح مهر آبادی در حاشیه آیین افتتاح تحقیق، توسعه و تولید واکسن های نوترکیب و اد جوانت های نسل جدید موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی به خبرنگار برنا گفت: استفاده واکسن های نوترکیب چند ویژگی مهم دارد که مهم ترین ویژگی های این واکسن به عنوان نسل دوم واکسن ها این است که از لحاظ عوارض جانبی، جزو کم عارضه ترین واکسن ها می باشد و در بین واکسن ها بیشترین اقبال را دارا است و به عنوان نسل دوم واکسن ها استفاده می شود. وی بیان کرد: سایتی که در حال حاضر طراحی کردیم، سایت استیل آف یا مقیاس نیمه صنعتی است، البته ظرفیتی که دارد فراتر از ظرفیت نیمه صنعتی است، چون بخشی از فرآیند تولید در اینجا داریم یعنی از قسمت اول که کشت سلول است، تولید آنزیم تا زمانیکه به فرمولاسیون می رسیم و تا انتهای فرمولاسیون. بسته بندی و پر کنی در اینجا انجام نمی شود و در این سایت دیده نشده است. معاون تحقیق و تولید فرآورده های بیولوژیک موسسه رازی افزود: این خط تولید قابلیت این را دارد که سالیانه حداکثر ۲۰۰ میلیون واکسن نوترکیب در دُزهای مختلف تولید و تهیه شود.   

  وی خاطرنشان کرد: معمولا واکسن های نوترکیبی مانند آنفولانزا و آی پی دی و اچ پی دی  که در کشور استفاده می شوند هر کدام در حد ۲ تا سه میلیون دوز نیاز جامعه است.  فلاح مهرآبادی گفت: ویژگی اصلی این ساختمان این است که بر اساس اصول جی ام پی طراحی شده که ان شالله این قابلیت را دارد که هم برای وارداتی و صادراتی، مجوز های لازم را از سازمان غذا و دارو داشته باشد.

وی تصریح کرد: در بحث تولید واکسن آنفولانزا، مطالعات اولیه انجام شده است و نتایج خیلی خوبی داشتیم و همکاران در تلاش هستند که واکسن دوگانه آنفولانزا و کووید را تولید کنند که امیدواریم جزو اولین هایی باشیم که موفق به تولید این واکسن خواهیم شد.

معاون تحقیق و تولید فرآورده های بیولوژیک موسسه رازی با اشاره به اینکه تولید این واکسن زمانبر است، متذکر شد: واکسن کوید جزو استثنائات بود. معمولا واکسن ها باید چهار سال زمان را بگذراند تا فرایند ایمنی زایی و مطاالعات پیش بالینی آن که حداق دوسال پس از تولید باید انجام شود و در مطالعات بالینی نیز هر فاز حداقل 6 ماه تا 1 سال زمان لازم دارد تا وارد فاز بعدی شود.

  • انتهای پیام

خبرنگار؛ مریم ابوئی مهریزی

نظر شما