هشدار درباره تزریق فیلر در نواحی فاقد مجوز

|
۱۴۰۵/۰۷/۰۵
|
۱۶:۵۴:۲۶
| کد خبر: ۲۳۹۴۵۱۵
تزریق
برنا - گروه اجتماعی؛ کارشناس دفتر پایش مصرف فرآورده‌های سلامت با تأکید بر اینکه مجوز هر فیلر به محصول، محل تزریق و کاربرد مشخص آن مربوط می‌شود، نسبت به تزریق این فرآورده‌ها در نواحی فاقد مجوز و همچنین خرید محصولات از منابع غیررسمی هشدار داد و گفت: عوارض تزریق فیلر می‌تواند از تورم و کبودی تا عوارض جدی مانند آسیب بافتی، انسداد عروقی، آسیب بینایی و در موارد نادر سکته مغزی متغیر باشد.

فاطمه محمدپور، کارشناس دفتر پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، با تأکید بر ضرورت توجه به مجوز و اصالت فرآورده‌های مورد استفاده در تزریق فیلر اظهار کرد: مجوز یک فیلر معمولاً به محصول، محل تزریق، کاربرد و شرایط مشخص استفاده از آن مربوط می‌شود؛ بنابراین تأیید یک فیلر برای یک قسمت از صورت به معنی تأیید آن برای تمام قسمت‌های صورت یا سایر نواحی بدن نیست.

وی افزود: افراد پیش از تزریق باید از پزشک درباره فرآورده مورد نظر، مجوز آن برای تزریق در ناحیه مورد نظر و شواهد مربوط به ایمنی آن سؤال کنند و از تزریق فیلر در نواحی یا با اهدافی که شواهد ایمنی و مجوز مناسب ندارند، خودداری کنند.

محمدپور با اشاره به اهمیت اصالت فرآورده مورد استفاده گفت: تهیه فیلر از اینترنت یا منابع غیررسمی می‌تواند خطر استفاده از محصولات تقلبی، فاقد مجوز، دارای ترکیب یا غلظت نامشخص، نگهداری‌شده در شرایط نامناسب یا آلوده را افزایش دهد.

کارشناس دفتر پایش مصرف فرآورده‌های سلامت تصریح کرد: افراد باید فرآورده مورد استفاده را از مسیر‌های رسمی تهیه کنند و برای اطمینان از اصالت محصول، برچسب اصالت آن را از طریق سامانه TTAC استعلام کنند.

وی درباره عوارض تزریق فیلر گفت: قرمزی، تورم، کبودی و التهاب از عوارض شایع‌تر هستند، اما عوارض جدی‌تری مانند عفونت، واکنش‌های حساسیتی، ندول یا گرانولوم، آسیب یا مرگ بافت، انسداد یا ورود ناخواسته فرآورده به رگ، آسیب بینایی و نابینایی و در موارد نادر سکته مغزی نیز ممکن است رخ دهد.

محمدپور با اشاره به تزریق ناخواسته داخل رگ به عنوان یکی از مهم‌ترین عوارض فیلر افزود: اگرچه احتمال این عارضه پایین است، اما پیامد آن می‌تواند بسیار جدی و حتی دائمی باشد؛ بنابراین انتخاب فرد دارای صلاحیت و تجربه کافی برای انجام تزریق اهمیت ویژه‌ای دارد.

این کارشناس خاطرنشان کرد: مراجعه‌کننده باید پیش از تزریق، شرایط پزشکی، دارو‌های مصرفی و سابقه حساسیت خود را به پزشک اطلاع دهد. وجود التهاب یا عفونت فعال پوستی، برخی اختلالات خونریزی و سابقه واکنش‌های حساسیتی شدید می‌تواند بر تصمیم‌گیری درباره تزریق تأثیرگذار باشد.

وی تأکید کرد: تصمیم درباره انجام تزریق باید با توجه به شرایط فرد و ارزیابی پزشک انجام شود و مراجعه‌کننده نیز لازم است اطلاعات پزشکی خود را به‌طور کامل در اختیار پزشک قرار دهد.

محمدپور درباره علائم هشدار پس از تزریق گفت: تغییر ناگهانی بینایی، درد شدید یا غیرمعمول، تغییر واضح رنگ پوست، سفید یا کبود شدن ناحیه تزریق و بروز ضعف یا اختلال ناگهانی عصبی از علائمی هستند که نیاز به اقدام و ارزیابی فوری پزشکی دارند.

وی افزود: در صورت مشاهده چنین علائمی، نباید منتظر برطرف شدن خودبه‌خودی آنها ماند و لازم است فرد در سریع‌ترین زمان ممکن تحت ارزیابی پزشکی قرار گیرد.

بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، در صورت بروز عارضه جدی پس از تزریق یا مشکوک بودن به مصرف فرآورده تقلبی یا غیرمجاز، موضوع باید از طریق پزشک معالج و سامانه گزارش‌دهی عوارض سازمان غذا و دارو به نشانی ADR.TTAC.IR گزارش شود.

انتهای پیام/

نظر شما
captcha
پیشنهاد سردبیر
پرونده ویژه