به گزارش گروه روی خط رسانههای برنا به نقل از اسپوتنیک، نتایج تحقیق دانشمندان دانشگاه ادینبورگ که در مجله Nature منتشر شده ، گواه این امر است.
دانشمندان با بررسی 2200 بیمار مبتلا به کووید 19 از بیش از 200 بخش مراقبت های ویژه در بیمارستان های انگلیس ، اتغییرات مشابهی در ژن های OAS1 ، OAS2 ، OAS3 و همچنین TYK2 ، DPP9 و IFNAR2 را در آنها پیدا کردند. ، تغییرات در این پنج ژن با پیشرفت شکل شدید کووید 19 همراه بوده است - به گفته این تغییرات ژنتیکی می توانند به برهم خوردن روند شکل گیری ایمنی و پیشرفت ذات الریه منجر شوند.
پروفسور کنت بیلی ، مشاور در بیمارستان رویال ادینبورگ ، در مورد علت جدید ابتلا به شکل شدید کرونا به روزنامه گاردین گفت: "اگر مداخله [دارویی] مناسب را برای آزمایشات بالینی بعدی انتخاب کنیم، خواهیم فهمید که این روش زودتر موثر واقع شده و می تواند جان ده ها هزار نفر را نجات دهد."
پیش از این، پزشکان انگلیسی متوجه شده بودند که کمبود ویتامین D می تواند باعث ابتلا به شکل شدیدتر کووید 19 شود. دکتر گرت دیویس اعلام کرده بود علاوه بر این ، ویروس کرونا می تواند میزان پروتئین ACE2 را کاهش داده و طوفان سیتوکین را تحریک کند.