جهش های ژنتیکی افزایش دهنده خطر ابتلا به سرطان سینه کشف شد

محققان جهش های ژنتیکی جدیدی را کشف کرده اند که احتمال ابتلا به سرطان سینه را در زنانی که حامل گونه های مختلف ژن های افزایش دهنده ابتلا به سرطان سینه نیستند به میزان 35 درصد افزایش می دهد.

به گزارش خبرگزاری برنا، تا کنون احتمال ابتلا به زنان حامل نمونه های مختلف ژن های بی آر سی ای 1/ 2 BRCA1/2, بسیار زیاد تلقی می شد.

این جهش جدید مربوط به ژنی به نام پی ای ال بی 2 PALB2 است. محققان اطلاعات پزشکی و ژنتیکی 154 خانواده را در هشت کشور جهان بررسی کردند که 362 تن از اعضای این خانواده ها دارای جهش هایی از این ژن بودند.

دکتر مارک تیشکووینز از گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه کمبریج انگلیس و مولف اصلی این تحقیق می گوید: از زمان کشف جهش ژن های بی ار سی ای یک BRCA1 و بی ار سی ای دو BRCA2 در اواسط دهه 90 میلادی هیچ ژن مهم دیگری در زمینه سرطان سینه کشف نشده بود و ژن جهش یافته پی ای ال بی دو PALB2 یکی از ژن هایی است که به طور بالقوه می تواند در زمینه سرطان سینه مسئول شناخته شود و نام بی آر سی ای سه BRCA3 برایش برگزیده شود.

تنها بخش بسیار اندکی از زنان جهان حامل ژن های جهش یافته پی ای ال بی دو هستند و نویسندگان این تحقیق تاکید دارند که تحقیقات اضافی برای آگاهی بیشتر از این مسئله ادامه دارد.

از طرف دیگر خطر ابتلا به سرطان به مقدار زیاد به پیشینه ابتلا به این بیماری در خانواده باز می گردد. بر همین اساس زنان حامل این ژن ها که شمار افراد مبتلا به سرطان سینه در خانواده آن ها بیشتر است با خطر بالاتر ابتلا به این بیماری مواجهند.