برچسب - ژن درمانی

معاون خدمات تخصصی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از موفقیت این پژوهشگاه رویان در تجاری سازی پروژه سلول درمانی در بیماری ویتیلیگو خبر داد.
کد خبر: ۱۵۰۵۷۹۸   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۱۰

مدیر گروه دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان گفت: فرایند تولید ۱۰ محصول در حیطه سلول درمانی، ژن‌درمانی و مهندسی بافت در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده است.
کد خبر: ۱۵۰۳۱۰۷   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۳

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن درمانی بزرگسالان مبتلا به هموفیلی نوع A شدید را تایید کرد.
کد خبر: ۱۴۹۳۸۷۱   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۲

معاون علمی رئیس جمهور و دبیر شورای اطلاع رسانی دولت با بازنشر مجله تصویری درنا در صفحه شخصی ویراستی خود از ۵ خبر خوب زیست بوم دانش‌بنیان در هفته گذشته رونمایی کردند.
کد خبر: ۱۴۸۹۹۱۲   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۰۳

رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با تشریح دورنمای این پژوهشگاه در یک دهه آینده، گفت: در بخش ژن درمانی و هوش مصنوعی تلاش داریم با تلفیق بیولوژی و تعامل با این رشته ها و گرایش ها بتوانیم بسیاری از فعالیت های جدید را در قالب بیو دیسکاوری ها و هوش مصنوعی دنبال کنیم.
کد خبر: ۱۴۷۹۳۷۹   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۸

شرکت جنپرکس داد‌ه‌های مربوط به پلتفرم رهایش ترکیبات ژن‌درمانی به تومورهای سرطانی را در نشت سالانه انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان ارائه کرد. این پلتفرم با استفاده از نانوذرات و بی‌نیاز از ترکیبات ویروسی، ژن سرکوبگر تومور را وارد محیط مورد نظر می‌کند.
کد خبر: ۱۴۶۴۸۸۲   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۵

تیمی از محققان با یک ارتباط غیرمنتظره درباره تغذیه و کاهش بینایی مواجه شدند که منعکس کننده پیشرفت دژنراسیون ماکولا است. این کشف در چشمان تیزبین عنکبوت‌ها نهفته است.
کد خبر: ۱۴۶۳۸۴۱   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۳

دانشمندان به تازگی از ژن درمانی برای ایجاد یک روش نویدبخش برای درمان فشار بالای چشم مرتبط با گلوکوم استفاده کرده اند.
کد خبر: ۱۴۶۳۷۶۴   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۲

گروهی از محققان هندی، موفق به توسعه یک روش ژن‌درمانی شده‌اند که می‌تواند خطر خونریزی را در افراد مبتلا به هموفیلی نوع به‌طور چشمگیری کاهش دهد.
کد خبر: ۱۴۵۲۴۸۷   تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۰۵

« بچه های فردا ، انسان های برتر هستند؟ » این پرسشی است که اولین بار پس از اقدام ساختار شکنانه متخصص ژنتیک چینی رخ داد. پروفسور هی ژیانکوی . او که دوقلوهای ناشناخته چینی را با روش Crispr-Cas۹ اصلاح ژنتیک کرد.
کد خبر: ۱۴۴۶۹۵۲   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۲۰

استفاده از نانوذرات لیپیدی به توسعه یک روش رهایش دارویی کمک کرد، روشی که می‌تواند در ژن‌درمانی تحولی ایجاد نماید.
کد خبر: ۱۴۴۵۷۲۱   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۱۶

پژوهشگران از ویرایشگر کریسپر برای هدف قرار دادن سلول‌ها در مغز استفاده کردند. این ویراستار با کمک نانوکپسول می‌تواند از سد خونی مغز عبور کند.
کد خبر: ۱۴۲۸۶۵۰   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۸

فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان رییس جمهور در مرکز طبی کودکان رونمایی شد.
کد خبر: ۱۴۰۳۵۸۶   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۵

محققان دانشگاه ایندیانا یک نانوتراشه سیلیکونی کم تهاجمی برای برنامه‌ریزی مجدد عملکرد بافت‌ها ساخته‌اند. نانوترانسفکشن بافت می‌تواند عملکرد بافت را با اعمال یک جرقه الکتریکی بی‌ضرر برای تحویل ژن‌های خاص در کسری از ثانیه برنامه‌ریزی مجدد کند
کد خبر: ۱۴۰۱۱۹۱   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۹

برنامه «ایران امروز» یکشنبه 29 آبان، با حضور کارشناسان و صاحب نظران به موضوع ژن درمانی و دستاوردهای علمی این حوزه در درمان بیماری های خاص می پردازد.
کد خبر: ۱۴۰۱۰۶۶   تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۹

​محققان «دانشگاه واشنگتن» به روشی جدید در ژن درمانی دست یافته‌اند که توسط آن می‌توان بدون نیاز به ورزش اضافه، از چاقی جلوگیری و همچنین عضلات را تقویت کرد.
کد خبر: ۱۰۰۰۸۳۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۲۲

محمود تولایی در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران گفت: «دانش ژنتیک با آگاهی از ژنوم انسانی زمینه از روش های تشخیصی در حوزه سلامت شده است به طوری که در حال حاضر ۴۰۰ بیمار ژنتیکی را در کشور با این روش تشخیص می دهیم.»
کد خبر: ۷۰۶۷۳۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳

ارائه جدیدترین دستاوردهای علمی در زمینه درمان بیماری های چشم
در دومین همایش بهاره چشم پزشکی صورت می گیرد؛

ارائه جدیدترین دستاوردهای علمی در زمینه درمان بیماری های چشم

دومین همایش بهاره چشم پزشکی از روز چهارشنبه ۲۹ فروردین ۹۷ در مرکز همایش های رازی تهران آغاز بکار می کند.
کد خبر: ۶۹۷۹۴۹   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۸

کودکانی که به تدریج نابینا می‌شوند
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی خبر داد ؛

کودکانی که به تدریج نابینا می‌شوند

دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای ۱۵۰ هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه گفت: این بیماری شناسایی آن سخت و درمان خاصی تا کنون نداشته است ولی ‌خوشبختانه طی چند سال اخیر برخی از این بیماران با ژن‌درمانی درمان شده‌اند و امیدواریم ایران نیز به‌زودی به این موفقیت دست یابد.
کد خبر: ۶۹۷۳۸۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۷

راه درمان بیماری ام اس توسط یک بیولوژیست ایرانی کشف شد .
کد خبر: ۶۵۱۴۷۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۸