رییس بنیاد امور بیماری‌های خاص، در پاسخ به خبرنگار برنا:

مبتلایان به تالاسمی، بر خلاف قانون، هزینه داروی جدید را می‌پردازند

|
۱۳۹۴/۰۸/۰۵
|
۱۴:۲۶:۳۱
| کد خبر: ۳۳۳۷۷۶
مبتلایان به تالاسمی، بر خلاف قانون، هزینه داروی جدید را  می‌پردازند
فاطمه هاشمی: طبق قانون هر دارویی که دولت مصوب می کند باید رایگان در اختیار بیماران خاص، قرار گیرد اما متاسفانه بخشی از هزینه داروی جدید مبتلایان به تالاسمی را خود بیماران پرداخت می کنند.

فاطمه هاشمی، رییس بنیاد امور بیماری‌های خاص، در پاسخ به خبرنگارسلامت خبرگزاری برنا، در خصوص یارانه داروی بیماری های خاص گفت: سه گروه بیماران از جمله بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی جز بیماران خاص محسوب می شوند و یارانه می گیرند. اما در حال حاضر برای یارانه بیماران تالاسمی مشکلی پیش آمده است و داروی جدیدی برای این بیماران آمده است.  طبق قانون هر دارویی که دولت مصوب می کند باید رایگان در اختیار بیماران خاص، قرار گیرد اما متاسفانه بخشی از هزینه آن را خود بیماران پرداخت می کنند.

وی در خصوص یارانه داروی بیماران مبتلا به MS گفت: با توجه به اینکه این بیماری در فهرست بیماری های خاص قرار نگرفته است، دولت درصدی از هزینه دارو را به آنها پرداخت می کند. بنیاد  امور بیماری های خاص بارها تلاش کرده است که این بیماری هم در فهرست بیماری‌های خاص قرار بگیرد تا 100 درصد هزینه دارویشان پرداخت شود. زمانی داروی بیماران MS از هر کشوری با هر برندی تهیه می شد، یک قیمت بود اما در حال حاضر داروهایی که از کشورهای مختلف تهیه می شود، قیمت های متفاوتی دارد و قیمت ثابت برای یک دارو وجود ندارد و همین امر بیماران  را دچار مشکل کرده است.

نظر شما