رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد؛
فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی
رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام کرد.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، افروز لطیفی، رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اظهار داشت: به منظور شفاف سازی در روال ها و تسریع در رسیدگی به پرونده های تولیدی و وارداتی تجهیزات پزشکی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی منتشر و در لینک فرآیند و فعالیت گروه تحقیق و توسعه در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی در دسترس عموم می باشد.
وی در ادامه خاطرنشان کرد: انجام ارزیابی بالینی با همکاری بیمارستان ها و مراکز درمانی دانشگاه های علوم پزشکی وزارت بهداشت به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی بوده و در صورت تایید در نهایت برای صدور پروانه ساخت تولیدکننده و یا مجوز واردات واردکننده اقدام می شود.
سخنگوی وزارت بهداشت مطرح کرد؛
از سوی مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:
مدیرکل تجهیزات پزشکی عنوان کرد؛
قربانی هشدار داد:
با حضور وزیر بهداشت انجام شد؛
نظر شما
پیشنهاد سردبیر
پرونده ویژه
