به گزارش خبرنگار علم و فناوری خبرگزاری برنا؛ درخواست جمعآوری واکسن از اتحادیه اروپا در ۵ مارس سال جاری میلادی ثبت شده و از هفتم ماه می (دیروز) به اجرا درآمد.
شرکت آسترازنکا در این خصوص در بیانیهای اعلام کرد: «از آن جایی که نسخههای متعددی از واکسنهای کووید ۱۹ توسعه یافتهاند، در بازار مازاد واکسن وجود دارد.»
این شرکت اخیرا اعتراف کرد یکی از واکسنهای آن به نام کووید شیلد ممکن است در مواردی نادر به ایجاد لخته خونی و کاهش پلاکتهای خون منجر شود و پس از آن که شکایتی دسته جمعی از این شرکت در انگلیس ثبت شد، آسترازنکا به این عارضه جانبی اعتراف کرد. در شکایت ثبت شده، آمده بود واکسن به مرگ و میر و جراحت هایی منجر می شود و شاکیان خواستار حدود ۱۰۰ میلیون پوند غرامت برای ۵۰ قربانی شده بودند.
انتهای پیام/