نورالینک تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا را دریافت کرد

شرکت نورالینک موفق شد تاییدیه «برچسب دستگاه پیشگام» سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را برای یکی از نوآورانه‌ترین ابزار‌های خود دریافت کند؛ دستگاهی که با هدف بازگرداندن توانایی ارتباطی به افراد مبتلا به اختلالات گفتاری طراحی شده است.

به گزارش رویترز، این دستگاه که توسط نورالینک توسعه یافته، به افرادی که به دلیل بیماری‌هایی مانند ALS، سکته مغزی، آسیب‌های نخاعی، فلج مغزی، مولتیپل اسکلروزیس (MS) و سایر اختلالات عصبی قادر به صحبت کردن نیستند، امکان برقراری ارتباط می‌دهد.

نورالینک در بیانیه‌ای در شبکه اجتماعی ایکس خود اعلام کرد: این تاییدیه گامی مهم در مسیر توسعه فناوری‌های کمک‌رسان عصبی به شمار می‌رود.

برنامه «دستگاه‌های پیشگام» سازمان FDA با هدف تسریع روند توسعه، ارزیابی و بررسی دستگاه‌های پزشکی نوآورانه طراحی شده است تا این ابزار‌ها هرچه سریع‌تر در اختیار بیماران و مراکز درمانی قرار گیرند.

انتهای پیام/