مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو:
تفکر کیفی باید در ذهن تمامی افراد موثر در تامین و تدارک دارو جاری باشد
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو گفت: فرایند مدیریت کیفیت دارو از زمان تولید مواد اولیه، آغاز و تا مصرف توسط بیمار و حتی بعد از آن ادامه می یابد.
به گزارش گروه خبر خبرگزاری برنا، اکبر عبدالهی با بیان اینکه مفهوم داروی با کیفیت صرفا به آن دارویی که مهر تایید آزمایشگاه را اخذ می کند تعلق نمی گیرد اظهار داشت: پذیرش پزشک و بیمار نیز در این خصوص بسیار مهم و حائز اهمیت است.
اکبر عبدالهی اصل اضافه کرد: تفکر کیفی باید در ذهن تمامی افراد موثر در تامین و تدارک دارو جاری باشد.
وی با اشاره به اینکه فرایند مدیریت کیفیت دارو از زمان تولید مواد اولیه آغاز و تا مصرف توسط بیمار و حتی بعد از آن ادامه می یابد تصریح نمود: هنگامیکه آزمایشات فارماکوپه ای دارویی پاس می شود ولی به علت عدم ارائه صحیح خدمات حمایت ازبیماران وهمچنین آموزش لازم و صحیح کمکی، از نظر ذائقه و طعم یا ظاهرو بسته بندی مناسب، مورد پذیرش جامعه پزشکی و بیماران واقع نمی شود باز هم نمی توان قید با کیفیت را به آن دارو اطلاق نمود.
عبدالهی اصل افزود: دارویی که در بدو ورود به بازار مهر تایید آزمایشگاه را بدست می آورد ولی در سطح عرضه به دلیل شرایط متفاوت دمایی و رطوبتی کشور و نیزفرمولاسیون یا جنس نامناسب بسته بندی، پایداری اش را از دست داده، فاقد ایمنی یا اثر بخشی اولیه می شود را نیز نمی توان داروی با کیفیت نامید.
وی در پایان با از انتقاد تولید کنندگانی که دارو هایشان ممهور به تایید آزمایشگاه های کنترل است اما به بیمار یا پرستار برای مصرف یا آماده سازی آنها، آموزش کافی نداده اند؛ خاطر نشان کرد: اینها هم از نظر کیفی می تواند زیر سوال باشند.
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو اعلام کرد:
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو خبر داد:
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو تشریح کرد:
مدیر کل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو:
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو :
نظر شما
اخبار برگزیده
پرونده ویژه
تبلیغات متنی