آغاز تست انسانی واکسن اختصاصی اومیکرون / مطالعه بالینی برکت پلاس روی ۲۱۰ داوطلب
پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس ، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد.
به گزارش برنا؛ بعد از موفقیت و اثربخشی 100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد.
به دنبال صدور مجوزهای قانونی ، امروز تزریق بر روی اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به 209 نفر دیگر ادامه خواهد داشت.
گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیر‌گذاری آن‌ها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به روزرسانی واکسن‌ها ، گروه دارویی برکت و کارخانه شفافارمد تولید واکسن اختصاصی اومیکرون را یک ماه پس از شناسایی این ویروس در کشور به نتیجه رساند که گزارش آن بصورت پیش مقاله در سایت بیوارکایو منتشر گردید.
انتهای پیام/
عضو هیات مدیره گروه دارویی برکت:
توسط ستاد اجرایی فرمان امام صورت گرفت؛
مدیرکل روابط عمومی وزارت بهداشت خبر داد:
یکی از فن‌آوران اصلی واکسن "کوو ایران برکت":
وزیر بهداشت در محضر رهبر انقلاب مطرح کرد؛
نظر شما
اخبار برگزیده
پرونده ویژه
تبلیغات متنی