امید تازه برای مهار سرطان مجاری صفراوی با نانوذرات شیر

پژوهشگران کلینیک مایو در یک رویکرد نوآورانه و غیرمعمول در تلاش‌اند راه تازه‌ای برای درمان یکی از کشنده‌ترین سرطان‌های مجاری صفراوی ارائه کنند: تبدیل شیر به یک سامانه میکروسکوپی برای انتقال ژن‌درمانی. این پژوهش بر سرطان کولانژیوکارسینوم (نوعی سرطان نادر که معمولا دیر تشخیص داده می‌شود و به درمان‌های موجود پاسخ محدودی دارد) متمرکز است.

به گزارش scitechdaily، در این روش به جای تکیه بر شیمی‌درمانی‌های مرسوم ذرات بسیار ریزی از چربی‌های شیر مهندسی شده‌اند تا مواد ژنتیکی را مستقیما به درون سلول‌های تومور منتقل کنند.

 یافته‌های منتشرشده در نشریه JHEP Reports نشان می‌دهد این شیوه می‌تواند ژن‌های محرک سرطان را به‌صورت انتخابی غیرفعال کند و هم‌زمان آسیب به بافت‌های سالم را به حداقل برساند.

روری اسموت، انکولوژیست جراحی در کلینیک مایو و نویسنده ارشد این مطالعه می‌گوید: یکی از مشکلات اصلی نبود دارو‌هایی است که بتوانند تغییرات ژنتیکی خاص این سرطان‌ها را هدف قرار دهند. رویکرد ما برای خاموش‌کردن ژن‌های محرک سرطان طراحی شده، بدون اینکه آسیبی به بافت سالم برسد.

هدف‌گیری ژنتیکی سرطان

در این مطالعه تیم تحقیقاتی از ژن‌درمانی مبتنی بر RNA‌های مداخله‌گر کوچک (siRNA) بهره برد؛ مولکول‌هایی که می‌توانند به‌طور موقت ژن‌های انتخاب‌شده را خاموش کنند و به پژوهشگران اجازه می‌دهند ژن‌های عامل رشد تومور را هدف قرار دهند.

سپس پژوهشگران با استفاده از یک کتابخانه عظیم شامل ۶۰۰ تریلیون توالی DNA به‌دنبال مولکول‌هایی گشتند که توانایی اتصال اختصاصی به سلول‌های سرطانی داشته باشند. آنها با کمک روش Cell-SELEX توانستند قطعه کوتاهی از DNA به نام آپتامر را شناسایی کنند؛ مولکولی که مانند یک نشانگر هدف عمل می‌کند و به‌طور اختصاصی سلول‌های کولانژیوکارسینوم را شناسایی و به آنها متصل می‌شود.

این آپتامر به نانوذرات چربی‌محور ساخته‌شده از شیر متصل شد؛ ذراتی که پیش‌تر توسط دکتر توشار پاتل فوق‌تخصص پیوند و پژوهشگر کلینیک مایو در فلوریدا به‌عنوان یک سامانه ایمن برای انتقال درمان‌ها در بدن توسعه یافته بود.

در مرحله بعد نانوذرات با siRNA بارگذاری شدند و با آپتامر هدف‌گیر تجهیز گشتند تا بتوانند مستقیما وارد سلول‌های سرطانی شوند. این روش هدفمند، خطر اثرگذاری ناخواسته روی بافت‌های سالم مجاور را کاهش می‌دهد.

براندون ویل‌بانکس، پژوهشگر پسادکتری و نویسنده اصلی مقاله می‌گوید: ما نشان دادیم که این سامانه می‌تواند درمان‌های خاموش‌کننده ژن را مستقیما به تومور برساند. این کار باعث کاهش رشد سرطان و افزایش مرگ سلول‌های سرطانی شد، بدون اینکه آسیبی به بافت‌های سالم اطراف وارد کند.

به گفته پژوهشگران این یافته‌ها هنوز در مرحله پیش‌بالینی قرار دارد اما فناوری مربوطه توسط کلینیک مایو ثبت اختراع شده است. تیم تحقیقاتی اکنون در حال پالایش اهداف ژنتیکی و آزمایش روش در انواع مختلف کولانژیوکارسینوم است. هدف نهایی توسعه درمان‌های ژنی شخصی‌سازی‌شده است که با استفاده از این سامانه مبتنی بر شیر به‌طور اختصاصی به سلول‌های سرطانی منتقل شود و کیفیت درمان بیماران را بهبود دهد.

اسموت تاکید می‌کند: این پیشرفت‌ها امید واقعی ایجاد می‌کنند. آنها نشان می‌دهند که توسعه درمان‌های ایمن‌تر و شخصی‌سازی‌شده برای بیمارانی که در حال حاضر گزینه‌های بسیار محدودی دارند امکان‌پذیر است.

انتهای پیام/